Une étude met en évidence le risque génétique d'insuffisance cardiaque

On sait que l'insuffisance cardiaque est plus fréquente dans certaines familles, mais que cette transition familiale soit causée par des facteurs génétiques ou liés au mode de vie. En étudiant les adoptés par rapport à leurs parents biologiques et à leurs parents adoptifs, une nouvelle étude de population en Suède a montré que le patrimoine génétique est le facteur dominant en ce qui concerne l'insuffisance cardiaque dans ces familles.

"Les résultats de notre étude ne signifient pas que le mode de vie d'une personne est insignifiant par rapport au risque d'insuffisance cardiaque, mais ils indiquent que les facteurs héréditaires sont à l'origine de 26% des cas d'insuffisance cardiaque en Suède" Magnus Lindgren, spécialiste en médecine familiale et doctorant à l'université de Lund, qui a dirigé l'étude.

Magnus Lindgren et ses collègues de recherche ont étudié des adoptés nés en Suède, qu'ils ont liés à la fois à leurs parents biologiques et à leurs parents adoptifs à travers le registre multigénérationnel suédois. Un total de 21 643 adoptés, tous nés entre 1942 et 1990, ont été suivis, avec leurs parents, entre 1964 et 2015 en ce qui concerne l'incidence de l'insuffisance cardiaque enregistrée dans les registres hospitaliers dans le registre national des patients suédois.

L'étude a montré que le risque d'insuffisance cardiaque chez les adoptés dont au moins un parent biologique souffrait d'insuffisance cardiaque était 45% plus élevé que dans un groupe témoin sans parent biologique souffrant d'insuffisance cardiaque. D'un autre côté, il n'y avait pas de risque accru chez les personnes ayant des parents adoptifs atteints d'insuffisance cardiaque, par rapport au groupe témoin équivalent.

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"La conception de l'étude nous a permis d'examiner l'effet global des facteurs héréditaires de l'insuffisance cardiaque. L'insuffisance cardiaque dépend souvent d'une combinaison de plusieurs facteurs de risque, dont les effets collectifs sont autrement difficiles à étudier ", a déclaré Magnus Lindgren. "En cartographiant les facteurs génétiques sous-jacents de l'insuffisance cardiaque, nous espérons que nos résultats contribueront au développement de meilleurs diagnostics et de nouvelles thérapies."

"La survenue d'une insuffisance cardiaque chez un parent biologique est un facteur de risque d'insuffisance cardiaque, et les médecins devraient, le cas échéant, interroger les patients sur l'hérédité. C'est une information importante pour décider si une enquête plus approfondie est nécessaire ", conclut Magnus Lindgren.

À propos de l'étude:
L'étude est une collaboration entre des chercheurs du Centre de recherche en soins de santé primaires de l'Université Lund et des médecins spécialistes en médecine interne et cardiologie de la région de Skåne. Suède.

Lien vers la publication dans JAMA Cardiologie:

Étude d'adoption nationale suédoise de l'héritabilité de l'insuffisance cardiaque

Contact:
Magnus Lindgren, médecin de district et chercheur au Centre de recherche en soins de santé primaires, Lund University / Region Skåne
+46700464044
magnus. [email protected]

Cette étude a été soutenue par le Conseil suédois de la recherche, la Fondation suédoise Heart-Lung, le Conseil européen de la recherche, le Wallenberg Center for Molecular Medicine de Lund, la Fondation Crafoord.

Université de Lund

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