Une mutation génétique fournit un indice potentiel sur le lymphome non hodgkinien

Arthur affirme que cette découverte est critique car c’est la première fois qu’une mutation est découverte dans les trois régions non traduites (3’-UTR) d’un gène. Cette structure est importante pour maintenir la stabilité de la copie d’acide ribonucléique (ARN) de gènes appelée ARN messager.

Elle explique que les cancers sont normalement causés par des mutations de l'ADN qui modifient directement le produit du gène (protéine).

«Nous n’en savons donc pas beaucoup sur les mutations du 3’-UTR. Ces sections ne fabriquent pas la protéine, à l’origine du cancer, mais certaines d’entre elles aident à réguler le moment et la quantité de protéine produite. ”

Dans ce cas, l'équipe a constaté qu'une abondance de la protéine d'un oncogène connu sous le nom de NFKBIZ, résultant des mutations de l'UTR décrites ici. Ceci, à son tour, activerait ce que l’on appelle la voie NF-kappaB, un système de régulation des cellules capable de stimuler la croissance des cellules cancéreuses et rendant le DLBCL plus difficile à traiter.

L'équipe souhaite en savoir plus sur le fonctionnement de NFKBIZ et sur la manière dont la mutation est impliquée dans le cancer.

Arthur déclare que si le gène NFKBIZ se révèle être un acteur important dans la DLBCL, il sera utile pour aider les cliniciens à décider quels médicaments seront les plus efficaces pour traiter les patients atteints de DLBCL.

"Le fait d'avoir une mutation de ce gène peut rendre les patients plus résistants à certains médicaments, alors qu'ils sont susceptibles à d'autres," dit-elle.

«C'est là que la médecine personnalisée pourrait entrer en jeu. Traiter les patients en fonction de mutations spécifiques à leur cancer correspondra à de meilleurs résultats thérapeutiques et donnera aux patients les meilleures chances de guérison. »

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L'étude a été publiée dans . Nature Communications.

Morin est une boursière de la Fondation Michael Smith pour la recherche en santé. L'étude a également été financée par l'Institut de recherche Terry Fox.

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