Les scientifiques font un grand pas en avant dans la recherche d'un antidouleur non addictif

        

 Les scientifiques font un grand pas en avant vers la recherche d'un analgésique non addictif "title =" Les scientifiques font un grand pas en avant dans la recherche d'un analgésique non addictif "/></div><p>        </p><p>Des scientifiques de la faculté de médecine de Wake Forest s'efforcent de trouver un analgésique sûr et sans dépendance qui aiderait à lutter contre la crise actuelle des opioïdes dans ce pays.</p><p>Et ils ont peut-être fait cela, bien que sur un modèle animal.</p><p>Connu sous le nom de <strong>AT-121</strong>le nouveau composé chimique a une double action thérapeutique qui supprime les effets addictifs des opioïdes et produit des effets analgésiques analogues à ceux de la morphine chez les primates non humains.</p><p> </p><p> </p><p>"Dans notre étude, nous avons découvert que l'AT-121 était sans danger et ne provoquait pas de dépendance, ainsi qu'un médicament efficace contre la douleur", a déclaré Mei-Chuan Ko, Ph.D., professeur de physiologie et de pharmacologie à la School of Médecine, faisant partie du centre médical baptiste de la forêt de Wake.</p><p>«En outre, ce composé bloquait également le potentiel d'abus d'opioïdes d'ordonnance, un peu comme le fait la buprénorphine pour l'héroïne. Nous espérons donc qu'il pourra être utilisé pour traiter la douleur et l'abus d'opioïdes.»</p><p>Les résultats sont publiés dans le numéro du 29 août de la revue <em>Science Translational Medicine</em>.</p><p>L’objectif principal de cette étude était de concevoir et de tester un composé chimique qui agirait à la fois sur le récepteur des opioïdes mu, principal composant des analgésiques les plus efficaces sur ordonnance, et sur le récepteur de la nociceptine, qui neutralise ou bloque les abus et effets secondaires liés à la dépendance des opioïdes ciblant le mu.</p><div style=
Lire Aussi :  Sauce Tomate Chunky faite maison Haute & Santé

Les analgésiques opioïdes actuels, tels que le fentanyl et l'oxycodone, agissent uniquement sur le récepteur des opioïdes mu, ce qui produit également des effets secondaires indésirables – dépression respiratoire, risque d'abus, sensibilité accrue à la douleur et dépendance physique.

"Nous avons développé l'AT-121 qui combine les deux activités dans une seule molécule dans un équilibre approprié, ce qui, selon nous, est une meilleure stratégie pharmaceutique que de combiner deux médicaments", a déclaré Ko.

.

Dans l'étude, les chercheurs ont observé que l'AT-121 présentait le même soulagement de la douleur qu'un opioïde, mais à une dose 100 fois inférieure à celle de la morphine. À cette dose, elle a également atténué les effets addictifs de l'oxycodone, un médicament d'ordonnance couramment maltraité.

Le profil bifonctionnel de l'AT-121 offrait non seulement un soulagement efficace de la douleur sans risque d'abus, mais manquait également d'autres effets secondaires liés aux opioïdes avec lesquels les patients luttent habituellement, tels que démangeaisons, dépression respiratoire, tolérance et dépendance.

"Nos données montrent que le fait de cibler le récepteur opioïde de la nociceptine n'a pas seulement atténué la dépendance et les autres effets secondaires, il a également soulagé efficacement la douleur", a déclaré Ko. "Le fait que ces données se rapportent à des primates non humains, une espèce étroitement apparentée à l'homme, était également significatif car il a montré que des composés, tels que l'AT-121, pouvaient potentiellement être utilisés en tant qu'alternatives viables ou en remplacement des opioïdes d'ordonnance."

Les prochaines étapes consistent à mener des études précliniques supplémentaires afin de collecter davantage de données sur l'innocuité, puis, si tout va bien, à demander à la Food and Drug Administration l'autorisation de commencer des essais cliniques sur des patients, a déclaré Ko.

Lire Aussi :  Signes que vous obtenez trop de potassium

Source: École de médecine de Wake Forest.

 

 

        

Source

Tags: