Genetics and Birth Defects

Les gardiens moléculaires surveillent les chromosomes lors de la division cellulaire

Les gardiens moléculaires surveillent les chromosomes lors de la division cellulaire

Le biologiste cellulaire Needhi Bhalla étudie la chorégraphie complexe de la division cellulaire et l'appareil de surveillance chromosomique qui protège du désastre By Tim Stephens ...

Les voisins détiennent la clé du renouvellement des cellules souches

Les voisins détiennent la clé du renouvellement des cellules souches

Chaque cellule de la peau du corps humain est remplacée chaque semaine. Des cellules souches génèrent des milliards de descendants spécialisés qui se lancent dans une course orchestrée pour t...

Les progrès réalisés dans le domaine de la modification génétique et de la prestation de services promettent aux personnes atteintes de maladies mitochondriales

Les progrès réalisés dans le domaine de la modification génétique et de la prestation de services promettent aux personnes atteintes de maladies mitochondriales

La force des chiffres - ou du moins la bonne proportion. Une nouvelle étude réalisée par des chercheurs de l’Université Miller de l’Université de Miami démontre une capacité à cibler et...

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Le code du gène des membres en croissance

Des scientifiques de l'EPFL et de l'Université de Genève ont découvert un «code» de gènes d'architecte exprimés dans des combinaisons spécifiques lors du développement des mai...

Prévention des anomalies congénitales du cerveau et de la colonne vertébrale bien en deçà du potentiel

Prévention des anomalies congénitales du cerveau et de la colonne vertébrale bien en deçà du potentiel

Moins de 20% des malformations congénitales évitables du cerveau et de la colonne vertébrale sont évitées dans le monde entier grâce aux moyens éprouvés de fortifier la farine de blé et de...

LES OUTILS GÉNÉTIQUES DÉCOUVRENT LA CAUSE D'UN TROUBLE DE SAISIE D'ENFANT MANQUÉ PAR D'AUTRES MÉTHODES

LES OUTILS GÉNÉTIQUES DÉCOUVRENT LA CAUSE D'UN TROUBLE DE SAISIE D'ENFANT MANQUÉ PAR D'AUTRES MÉTHODES

Les crises de la petite enfance résultent d'une maladie rare qui commence dans les premiers mois de la vie. Des chercheurs de l’Université d’Utah Health ont mis au point des outils de hau...

Nouveau traitement pour surcharge en fer à l'essai

Nouveau traitement pour surcharge en fer à l'essai

Un chercheur de l'Université du Queensland mène un premier essai de traitement du trouble génétique le plus courant en Australie. Un expert du foie Le professeur Darrell Crawford a déc...

Des résultats inattendus sonnent l'avertissement pour le traitement de maladies génétiques en utilisant l'édition de gènes chez les embryons

Des résultats inattendus sonnent l'avertissement pour le traitement de maladies génétiques en utilisant l'édition de gènes chez les embryons

Une nouvelle étude menée par l'Institut australien de la santé et de la recherche médicale (SAHMRI) et l'Université d'Adélaïde a mis au jour un obstacle important à la réalisat...

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Des chercheurs identifient un test de diagnostic potentiel pour la maladie de Kawasaki

Pour la première fois, des chercheurs de l’École de médecine de l’Université de Californie à San Diego et de l’Imperial College London, avec des collaborateurs internationaux, ont déter...

Les chercheurs identifient les protéines essentielles à la fabrication des cellules souches

Les chercheurs identifient les protéines essentielles à la fabrication des cellules souches

"Il a été difficile de maîtriser les premiers régulateurs de la reprogrammation de la pluripotence", a déclaré M. Blau. "Le processus est très hétérogène et asynchrone, de ...